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유럽의약품청(EMA)이 24일(현지시간) 셀트리온의 코로나19 항체치료제 '렉키로나주'(성분명 레그단비맙·CT-P59)에 대한 동반 심사를 시작했다고 밝혔다.

동반심사(Rolling Review)란 코로나19의 세계적 유행과 같은 공중보건 비상 상황에서 유망한 임상시험용 의약품이나 백신에 대한 평가를 빠르게 진행하기 위한 절차를 의미한다.

앞서 렉키로나주는 식품의약품안전처로부터 '국산 1호' 코로나19 치료제로 조건부 허가를 받았다. 국내에서는 지난 17일부터 전국의 의료기관에 공급되고 있다.

 

/정유진 기자 coffee17g@incheonilbo.com